歐盟REACH認證附錄17測試需要怎么做
歐盟REACH認證附錄17測試需要怎么做?可以聯系我司環測威檢測了解詳情。在歐盟開展業務的公司必須遵守 REACH/RoHS 要求。REACH(注冊,評估,授權,化學品)要求注冊化學物質,而RoHS(有害物質限制)限制在電子設備中使用有害物質。
REACH附錄17是什么意思?
附件17是化學物質注冊、評估和授權 (REACH) 法規 (EC)1907/2006 的一部分。歐盟 (EU) 根據 REACH 管理受限物質的使用及其在歐盟內零售、進口和分銷的消費品中的使用限制。
附件17規定了REACH下化學品由于其致癌物,刺激物和生殖毒素等危險特性而受到限制。附件17對物質、混合物和成品作了限制。
什么是塑料和聚合物中的限制物質?
聚合物材料中可能存在的另一類限制物質是多環芳烴(PAHs)。這些天然存在于煤,原油和汽油中,它們也可以在化石燃料的不完全燃燒過程中形成,因此可能作為雜質存在于炭黑顏料或填充油中。它們不會在制造過程中故意引入,而是作為污染物出現。因此,建議進行化學測試以顯示合規性。多環芳烴被懷疑通過長期接觸致/癌,并且它們僅限于與皮膚長時間接觸的材料,以及反復,短期皮膚接觸的材料。REACH附錄17中列出了八種多環芳烴,所有這些多環芳烴都限制在1毫克/千克以下。然而,某些有額外的,更嚴格的要求,包括對PAH系列中更廣泛的化學品的限制。
REACH認證測試主要內容:
——注冊(Registration): 年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊,年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告;
——評估(Evaluation): 包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是確認化學物質危害人體健康與環境的風險性;
——許可(Authorization): 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權,包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質)、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質)、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質)等;
——限制(Restriction): 如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內生產或進口!
歐盟REACH認證辦理流程:
1、實驗委托單1、要求字跡清晰,工整。如數字0與英文字母O、數字2與英文字母Z需標示清楚;
2、根據您的需求將委托單每一項詳細地填寫清楚,確保資料準確無誤;
3、選擇報告形式:需中文報告,請用中文填寫;需英文報告,請用中英文對照填寫;如無英文公司名及地址且翻譯有困難,可委托我公司翻譯;從貨號至目的國等項目可隨客戶要求,自行選擇,非必填項目。
4、選擇樣品檢驗后處理方式和報告交付方式,請在備注欄注明投遞報告單位的聯系方式,以便更準確地投寄報告;
5、如報告需注明其它信息或訂單號、批號,請予以說明;
6、選擇服務要求:正常工作周期5-7個工作日,可加急服務;
7、委托方經辦人簽字或加蓋公章。
以上資料由環測威整理發布,如有疑問或需檢測認證歡迎與環測威檢測直接溝通(4008-707-283)擁有自建實驗室,為廣大客戶提供各行各業的檢測認證服務,深受廣大客戶信賴。

熱門認證
- 俄羅斯EAC認證辦理步驟及注意事項
- EAC認證辦理需要怎么做
- 臺灣NCC認證產品范圍與標識
- 中國節能產品認證標識
- 美國EPA認證內容主要有哪些
- 美國EPA認證涉及的產品
- 哪些食品需要做FDA認證?
- 什么是FDA認證?
- 亞馬遜CPC認證審核無法通過原因分析
- 亞馬遜CPC認證辦理需提供哪些信息
最新資訊文章
- 鋰電池IEC62133報告常規測試項目有哪些
- CE-EMC資質辦理要求及步驟有哪些
- EN55032測試報告辦理需要檢測哪些項目
- 沙特Saber認證申請需要注意什么
- 英國UKCA認證辦理需要怎么做
- ISTA包裝運輸測試辦理要檢測哪些項目
- GB/T26572標準檢測報告辦理要怎么做
- 歐盟CE認證EN60335標準檢測辦理要求是什么
- 低壓開關CE認證辦理流程有哪些
- Temu平臺德國EPR包裝法正式發布
- 食品接觸材料FCM測試申請流程有哪些
- TEMU平臺GPSR Test Report報告如何辦理
- 家電EN60335報告辦理需要怎么做
- 食品級德國LFGB檢測辦理需要怎么做
- 沙特saber認證申請資料和流程是什么
- 玩具GB6675質檢報告辦理要怎么做
- GB4806質檢報告辦理要求是什么
- 亞馬遜美國DOE能效認證辦理要求是什么
- ROHS有害物質測試報告辦理有哪些要求
- CB認證證書辦理常見疑問解析